Алкени (олефіни, етиленові вуглеводні) – ациклічні ненасичені вуглеводні, містять 1 подвійну зв'язок між атомами вуглецю, що утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n.Jun 11, 2012
Чому алкени мають подвійний зв'язок?
Зміст:
Відповідно до теорії гібридизації подвійний зв'язок утворюється за рахунок перекривання вздовж лінії зв'язку С-С sp2-гібридних орбіталей атомів вуглецю (σ-зв'язок) та бічного перекривання вуглецевих p-орбіталей (π-зв'язок).
Які види зв'язку характерні для алкенів?
Хімічні властивості алкенів визначаються наявністю в молекулах подвійний зв'язку. Для алкенів найбільш характерні реакції приєднання та окислення, що протікають за рахунок розриву подвійний зв'язку.
Чому алкени ненасичені?
Алкени – ненасичені вуглеводні, в молекулах яких між атомами вуглецю є один подвійний вуглець-вуглецевий зв'язок. Загальна формула алкенів СnH2n де n≥2. Найпростішим представником алкенів є етен, або етилен С2Н4.
Як складати структурні формули алкенів?
Загальна формула алкенів – CnH2n. Алкени обов'язково містять один подвійний зв'язок, який може розташовуватися в будь-якому місці молекули. Атоми, пов'язані подвійним зв'язком, перебувають у стані sp2-гібридизації, тобто.
Як отримати з алканів алкін?
Алкіни не зустрічаються в природі, тому їх одержують лише синтетичним шляхом: відщеплення двох молекул галогеноводороду від дигалогеналканів під дією спиртового розчину луги при нагріванні; дегідруванням алканів та алкенів.
Скільки зв'язків у алкінів?
Алкі́ни (ацетиленові вуглеводні) – ациклічні ненасичені вуглеводні, що містять один потрійний зв'язок між атомами вуглецю, що утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n-2. Атоми вуглецю при потрійному зв'язку перебувають у стані sp-гібридизації та мають валентний кут 180°.
Де застосовуються ненасичені вуглеводні?
використовується для алкілування фенолів при синтезі ПАР. Його кополімери з бутенами застосовують як присадки до олій та герметики. Вищі алкени застосовують при синтезі ПАР, і навіть отримання вищих спиртів.